bonjour,
je viens de lire votre histoire qui m'a boulerversée et qui me rappelle térriblement la mienne...
j'ai eu moi aussi l'année dernière a prendre la même décision que vous. A 7 mois de grossesse, visite de controle chez mon gynéco. on découvre une prise de poids trop importante (+5kg en 1 mois), l'écho montre un volume de liquide amniotique très important le gynéco en conclut que le bébé aurait peut être un problème de déglutition et décide d'aller voir son visage (ce qu'il n'avait pas fait a la première écho ni à l'écho morpho...)etlà l'annonce à été térrible... fente palatine bilatérale. j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps je ne sa vais plus où j'était ni ce que je devais faire. j'ai dû l'annoncer moi même à mon mari qui n'avait pas pû être là pour l'écho. les rendez vous pour examens complémentaire se sont enchainés... d'abord l'amniocentèse 2 jours après. mon gynéco me dit qu'il pense que c'est uniquement la lèvre qui est touchée et nous assure que l'opération fait des miracles. Ensuite échographie détaillée chez la meilleure échographe de la région à 150km de chez nous à 1heure du matin. nouvelle annonce le bébé a 1 rein pelvien (ce qui n'est pas grave) plus une fente qui à bien touché le palais. je rejette mon bébé, je n'ose plus toucher mon ventre, je ne veux pas accoucher d'un monstre... Puis petit à petit commence à accepter que je n'aurai pas un enfant "normal" et que je l'aime quand même. les résultats de l'amnio sont bons. nous voyons quand même un généticien qui nous rassure, dans son courrier la dernière phrase est : "je vois une suite très favorable à cette grossesse"... nous commençons à nous renseigner sur les opérations prévues après la naissance. un IRM est prévu pour voir s'il n'y pas de malformations cérébrales car l'éxcès de liquide amniotique peut indiquer une malformation autre que la fente palatine. j'étouffe dans ce caisson étroit... résultat, le cervelet n'a pas une forme "normale" et là mon monde s'écroule. Nous prenons rendez vous avec le professeur Poulain qui s'occupe de la commision pour l'interrution thérapeutique de grossesse. l'accouchement est prévu pour le 18 avril. Anesthésie générale par cordon ombilical (je souffre térriblement l'anesthésiste me met dans les "vappes"), arrêt cardiaque du bébé et accouchement par voie basse. le lendemain je demande à le voir, je le trouve très beau malgré sa fente palatine il ressemble beaucoup à son papa...
nous l'enterrons après l'autopsie qui a révélé un tas de malformations. nous revoyons le généticien qui nous informe que c'est "une erreur de parcours" et qu'il n'y aura aucun problème pour une future grossesse. Un an après je suis enceinte de 2.5 mois et la première echo à montré une clarté nucale importante, biopsie du trophoblaste qui me fait un mal de chien, en attente des résultat. J'ai l'impression que le calvaire continue... J'ai peur...
voilà mon témoignage qui fût je l'avoue très long et très détaillé je m'en excuse mais c'est la première fois que j'en parle à des personnes que je ne connais pas et qui on vécu eux aussi la mort de laur enfant.
Merci et bon courage à vous
marine.
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